Amostragem do Cloridrato de Fluoxetina, fabricado pela Blisfarma, constatou presença de corpo estranho no blíster
Agência Brasil/Divulgação
A Anvisa determinou, também, que a Blisfarma recolha os estoques dos dois lotes do remédio existentes no mercado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta sexta-feira (9), a distribuição, comercialização e uso de dois lotes do antidepressivo Cloridrato de Fluoxetina, 20 mg cartucho com 70 cápsulas.
Uma amostragem do lote 593815 (com validade a vencer em abril de 2017) constatou a presença de corpo estranho em blíster, enquanto o lote 612915 (validade setembro de 2017) apresentou blísteres sem rótulo.
A resolução RE 2.432/16, que proíbe a circulação do medicamento, determina, também, que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque do produto existente no mercado.
A Blisfarma Indústria Farmacêutica Ltda já encaminhou o comunicado do recolhimento voluntário do medicamento em questão.
Fonte: Portal Brasil, com informações da Anvisa
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